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Langue du site : Français - English
Réf : 5067
Evènement :DU Maladies osseuses constitutionnelles

Dates :Année universitaire 2017-2018

Lieu :Centre Universitaire des Saints-Pères
45, rue des Saints-Père
75006 Paris, France

Type :Diplôme universitaire - Audience Internationale

Accréditation :--


 

Informations

Présentation

Public cible


  • Le médecins et pharmaciens
  • Les chirurgiens, biologistes
  • Les internes DES et DIS
  • Les conseillers en génétique
  • Les kinésithérapeutes
  • Les sages-femmes


Calendrier



Décembre à juin

Rythme



3 sessions d'une semaine en décembre, janvier et mars.

Lieu



Paris 15e

Frais de formation*



- Avec prise en charge : 1320 €

- Sans prise en charge : 1320 €

- Formation continue junior (pour les professionnels de santé, DE ou DES de moins de 2 ans) : 930 €

- Etudiant, Interne, Faisant Fonction d’Interne avec Certificat de scolarité : 640 €

+ Frais de dossier* :

300 €

(Si vous êtes un étudiant en LMD ou un interne ou un FFI de Paris Descartes sur présentation d’un justificatif vous n’avez pas de frais de dossier)


*sous réserve de modifications




Référence formation

: XUJ81

(A rappeler dans toute correspondance)

Responsable de l'enseignement



Valérie Cormier-Daire

Objectifs

Les maladies osseuses constitutionnelles (MOC) sont des affections congénitales rares touchant le squelette, liées à une anomalie du cartilage et/ou de l’os. Elles sont responsables de retard de croissance et de déformations osseuses d’importance variable. La classification internationale recense plus de 350 dysplasies squelettiques, dont l’incidence estimée varie entre 1/10 000 naissances (pour les moins rares) à 1/1 000 000 (pour les plus exceptionnelles).

Chacune d’entre elles demande une prise en charge adaptée et spécifique (de la période anténatale à l’âge adulte) faisant appel à des spécialités médicales, chirurgicales et paramédicales très différentes dont l’enseignement n’est pas dispensé dans le cursus médical des différentes universités françaises. L’objectif est d’apporter aux étudiants un enseignement d’actualité abordant les aspects pratiques ainsi que les avancées récentes dans les domaines médico-chirurgicaux, imagerie et biologie moléculaire.

Programme

Premier module : Introduction et Diagnostic des Chondrodysplasies

Histoire des MOC

Ossification primaire et remodelage osseux

Ossification endochondrale


Terminologie, classification

Sémiologie clinique

Sémiologie radiologique normale et pathologique


Expression Antenatale des MOC

Imagerie antenatale, echographie

Diagnostic antenatal d'une chondrodysplasie


Imagerie antenatale: scanner 3D

Foetopathologie

CAT devant la découverte antenatale d'un fémur court


Maladies osseuses avec micromélie (à la naissance)

Achondroplasie : diagnostic et prise en charge pédiatrique

Achondroplasie : prise en charge orthopédique

Achondroplasie : prise en charge adulte


Collagenopathies de type 2

Diastrophique, métatropique et autres dysplasies rares


Maladies osseuses avec micromélie (dans l'enfance)

Pseudoachondroplasie et dysplasies polyépiphysaires

Prise en charge orthopédique maladies lysosomales

Présentation générale et prise en charge médicale des MPS en dehors Morquio


Morquio : présentation clinique, histoire naturelle et traitement

Dysplasies spondylo-épi-métaphysaires


Maladies osseuses avec micromélie dans l'enfance (suite)

Démarche diagnostique : hypochondroplasie/ dysplasies mésoméliques

Dysplasies métaphysaires

SED tarda, Brachyolmie


Dysplasies acromésoméliques

Dysplasies acroméliques


Deuxième module: Osteochondrodysplasies

signes d'appel (autre que micromélie)

Ponctuations

Incurvations

Dislocations multiples


Côtes Courtes

Syndrome immuno-osseux


Fragilité osseuse

OI : clinique et classification

OI : diagnostic moléculaire

OI : place de la densitométrie osseuse


OI : Place de l'orthopédiste

OI : Prise en charge de l'enfant

OI: Prise en charge de l'adulte

OI: les bisphosphonates : indications et limites ? Table ronde


Pathologies du métabolisme phospho-calcique

Rachitisme de l'enfant et autres pathologies

Exploration biologique

Ostéopétroses récessives malignes


Hypophosphatasie chez l'enfant

MO condensantes de l adulte

malformation des membres


Développement anarchique os et cartilage

Maladies exostosantes et Maladie d'Ollier

Prise en charge de l'adulte (Exostoses et Ollier)


Autres formes de MO condensantes

Ostéolyse

Dysplasie fibreuse


Dysostoses

FOP et autres atteintes avec calcifications extra-osseuses

syndromes marfanoides

ostéoporose de l’enfant


Nanismes primordiaux

anomales de segmentation vertébrale

craniosténoses, démarche diagnostique


Troisième module: Prise en charge des MOC et conférences d'actualités

Prise en charge I

Matinée animée par G FINIDORI

Petite taille et allongement des membres

Prise en charge orthopédique des pathologies ostéo-articulaires

Prise en charge orthopédique des atteintes rachidiennes


La place de l'endocrinologue

Grossesse et MOC

Neurochirurgie enfant et adulte


Prise en charge II

Place du rhumatologue dans la prise en charge des MOC

Conseil génétique, DPN et DPI


Stomatologie

Pneumologie

Rééducation fonctionnelle (enfant)

Rééducation fonctionnelle et réadaptation (adulte)


Prise en charge III

ophtalmologie

Analgésie

PNMR1 et 2, Centres de réf et compétence, filières MR


Accompagnement psychologique

Prise en charge socio-éducative


Actualités

Nouvelles techniques d'imagerie

craniosténoses : prise en charge, pronostic

La famille des FGFR


Actualités dans l'ostéoporose de l'adulte

Pathologies inflammatoires à expression osseuse

Albright et pathologie endocrinienne à expression osseuse


Prise en charge fin

ORL

QUIZZ


Présentation de Cas Cliniques par les participantsPremier module : Introduction et Diagnostic des Chondrodysplasies

Histoire des MOC

Ossification primaire et remodelage osseux

Ossification endochondrale


Terminologie, classification

Sémiologie clinique

Sémiologie radiologique normale et pathologique


Expression Antenatale des MOC

Imagerie antenatale, echographie

Diagnostic antenatal d'une chondrodysplasie


Imagerie antenatale: scanner 3D

Foetopathologie

CAT devant la découverte antenatale d'un fémur court


Maladies osseuses avec micromélie (à la naissance)

Achondroplasie : diagnostic et prise en charge pédiatrique

Achondroplasie : prise en charge orthopédique

Achondroplasie : prise en charge adulte


Collagenopathies de type 2

Diastrophique, métatropique et autres dysplasies rares


Maladies osseuses avec micromélie (dans l'enfance)

Pseudoachondroplasie et dysplasies polyépiphysaires

Prise en charge orthopédique maladies lysosomales

Présentation générale et prise en charge médicale des MPS en dehors Morquio


Morquio : présentation clinique, histoire naturelle et traitement

Dysplasies spondylo-épi-métaphysaires


Maladies osseuses avec micromélie dans l'enfance (suite)

Démarche diagnostique : hypochondroplasie/ dysplasies mésoméliques

Dysplasies métaphysaires

SED tarda, Brachyolmie


Dysplasies acromésoméliques

Dysplasies acroméliques


Deuxième module: Osteochondrodysplasies

signes d'appel (autre que micromélie)

Ponctuations

Incurvations

Dislocations multiples


Côtes Courtes

Syndrome immuno-osseux


Fragilité osseuse

OI : clinique et classification

OI : diagnostic moléculaire

OI : place de la densitométrie osseuse


OI : Place de l'orthopédiste

OI : Prise en charge de l'enfant

OI: Prise en charge de l'adulte

OI: les bisphosphonates : indications et limites ? Table ronde


Pathologies du métabolisme phospho-calcique

Rachitisme de l'enfant et autres pathologies

Exploration biologique

Ostéopétroses récessives malignes


Hypophosphatasie chez l'enfant

MO condensantes de l adulte

malformation des membres


Développement anarchique os et cartilage

Maladies exostosantes et Maladie d'Ollier

Prise en charge de l'adulte (Exostoses et Ollier)


Autres formes de MO condensantes

Ostéolyse

Dysplasie fibreuse


Dysostoses

FOP et autres atteintes avec calcifications extra-osseuses

syndromes marfanoides

ostéoporose de l’enfant


Nanismes primordiaux

anomales de segmentation vertébrale

craniosténoses, démarche diagnostique


Troisième module: Prise en charge des MOC et conférences d'actualités

Prise en charge I

Matinée animée par G FINIDORI

Petite taille et allongement des membres

Prise en charge orthopédique des pathologies ostéo-articulaires

Prise en charge orthopédique des atteintes rachidiennes


La place de l'endocrinologue

Grossesse et MOC

Neurochirurgie enfant et adulte


Prise en charge II

Place du rhumatologue dans la prise en charge des MOC

Conseil génétique, DPN et DPI


Stomatologie

Pneumologie

Rééducation fonctionnelle (enfant)

Rééducation fonctionnelle et réadaptation (adulte)


Prise en charge III

ophtalmologie

Analgésie

PNMR1 et 2, Centres de réf et compétence, filières MR


Accompagnement psychologique

Prise en charge socio-éducative


Actualités

Nouvelles techniques d'imagerie

craniosténoses : prise en charge, pronostic

La famille des FGFR


Actualités dans l'ostéoporose de l'adulte

Pathologies inflammatoires à expression osseuse

Albright et pathologie endocrinienne à expression osseuse


Prise en charge fin

ORL

QUIZZ


Présentation de Cas Cliniques par les participants

Admissions et inscriptions

Formalités d’inscription

Pour vous inscrire à cette formation vous devez déposer votre candidature en créant un compte dans notre application de candidature et d’inscription en ligne CanditOnLine au plus tard un mois avant le début de la formation.

La création du compte CanditOnLine se déroule en 3 étapes :
1/ Cliquez sur le bouton à gauche "Je m'inscris" et créer votre compte sur CanditOnLine
2/ Sélectionnez la formation de votre choix
3/ Déposez les pièces obligatoires : CV, lettre de motivation, diplômes, pièce d’identité et votre autorisation pédagogique d’inscription si vous en disposez.


Après le dépôt des documents, l’équipe pédagogique rendra un avis en ligne sur votre candidature.

Si l’avis est favorable, l’Université Paris Descartes instruira administrativement votre dossier.

Délai moyen de traitement administratif : 3 à 4 semaines. Vous serez informé par email des étapes de traitement de votre dossier.

Consultez le guide d’utilisation de CanditOnLine pour vous aider dans la prise en main de l’application

Contact

Service Commun de Formation Continue

Votre contact pour :

Obtenir un devis, des renseignements sur les modalités de financement et sur les modalités d’inscription administrative

Courriel : inscription.dudiu.medecine@scfc.parisdescartes.fr
Référence formation à rappeler dans toute correspondance : XUJ81

Coordination pédagogique

Votre contact pour toute information pédagogique :

Modalités de candidature pédagogique, programme détaillé, lieu de cours, etc.

Courriel : cr.moc@nck.aphp.fr

Lieu

Plan et itinéraire
Adresse du diplôme universtaire :
Centre Universitaire des Saints-Pères
45, rue des Saints-Père
75006 Paris
France
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Renseignements

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L’Université Paris Descartes, l’université des sciences de l’homme et de la santé à Paris. Avec ses 9 Unités de Formation et de Recherche (UFR) et son IUT, l’Université Paris Descartes couvre l’ensemble des connaissances en sciences de l’homme et de la santé. Seule université francilienne réunissant médecine, pharmacie et dentaire, [...]

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Précisions

DU Maladies osseuses constitutionnelles Médecine - Pharmacie - Paramédical - Chirurgie - Endocrinologie - Génétique - Ophtalmologie - ORL - Pneumologie - Radiologie & Imagerie - Rhumatologie - Kinésithérapie - Sages-femmes - Biologie
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