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Performing an Effective, Robust and Compliant Sterility Failure Investigation: How to Avoid Common Mistakes

Réf: 30215 Jeudi 12 Septembre 2019 - Palo Alto US

She has been a sought after expert and have been consistently hired after several competitive efforts by major fortune 100 companies to assume key roles specifically related to remediation and difficult Quality and Compliance related deficiencies associated with FDA’s Consent Decree, FDA’s Warning ...

Conférence & Séminaire: Pharmacie

World Cardiology Meeting | Heart Conferences 2019 | Heart Congress 2019 | Cardiology Meetings | Cardiology Conferences 2019 | Cardiology ...

Réf: 29634 26/09/2019 -> 27/09/2019 - Florence IT

World Cardiology Meeting 2019 (Cardiologist Meet 2019) will join world-class researchers, scientists and cardiologists to discuss methodology for ailment remediation for cardiac diseases and heart failure. Cardiology meetings are planned to give varying and stream preparing that will keep helpful sp

Congrès: Cardiologie, Diabète, Diététique & Nutrition, Epidémiologie
FMC 7 crédits

EU ISO 13485:2016 Medical Device Quality Management System

Réf: 30265 Mercredi 02 Octobre 2019 - Palo Alto US

He specializes in quality assurance, regulatory affairs, QMS problem remediation and FDA responses, new / changed product 510(k)s, process / product / equipment including QMS and software validations, ISO 14971 product risk management files / reports, Design Control / Design History Files, Technica ...

Conférence & Séminaire: Management

Global congress on Endocrinology and Gynecology

Réf: 29824 14/10/2019 -> 15/10/2019 - Sydney AU

Endocrinology and Gynaecology will join world-class teachers, scientists and Endocrinologists and gynaecologists to discuss methodology for ailment remediation. ...

Conférence & Séminaire: Gynécologie obstétrique, Endocrinologie, Diabète

US FDA Medical Device QSR, 21 CFR 820 and Quality Management System

Réf: 30266 Mercredi 23 Octobre 2019 - Palo Alto US

He specializes in quality assurance, regulatory affairs, QMS problem remediation and FDA responses, new / changed product 510(k)s, process / product / equipment including QMS and software validations, ISO 14971 product risk management files / reports, Design Control / Design History Files, Technica ...

Conférence & Séminaire: Management, Recherche

Powerful Closed-loop CAPA - Meeting FDA Expectations

Réf: 30267 Mercredi 06 Novembre 2019 - Palo Alto US

He specializes in quality assurance, regulatory affairs, QMS problem remediation and FDA responses, new / changed product 510(k)s, process/ product/ equipment including QMS and so+E6ftware validations, ISO 14971 product risk management files / reports, design control / design history files, and te ...

Conférence & Séminaire: Hôpital, Management

Validation Master Plan - The Unwritten Requirements

Réf: 30274 Mercredi 20 Novembre 2019 - Palo Alto US

He specializes in quality assurance, regulatory affairs, QMS problem remediation and FDA responses, new / changed product 510(k)s, process / product / equipment including QMS and software validations, ISO 14971 product risk management files / reports, design control / design history files, and tech ...

Conférence & Séminaire: Management